1. 在生产现场对生产制造进行GMP检查
2. 支持GMP文件在生产部的实施,包括对员工进行GMP培训
3. 根据收集到的制程控制及过程参数数据,编写汇总报告并进行趋势分析
4. 负责偏差调查,协助精益生产系统的实施你可以获得的:
1. 学习和理解药品生产及制药GMP质量控制体系
2. 学习和实践“精益生产”理念
3. 积累有效的团队合作与沟通经验
4. 培养独立思考和解决问题的能力
岗位要求:
1. 实习阶段每周实习天数不少于3天
2. 本科及以上学历
3. 药学或相关专业,优先考虑2020年毕业学生
4. 良好的英文读写能力
5. 办公室软件熟练说明:
GMP (Good Manufacturing Practice) 药品生产质量管理规范
当前职位已下线
为你揭秘各职业的工作内容|薪资水平…
对生产设备从选择、评价、使用、保养、修理、更新改造直至报废处理全过程进行综合管理,以使设备在生产中始终保持良好的状态的人员。