深圳裕策生物科技有限公司于2015年6月成立，是国内以肿瘤精准免疫诊疗为核心的生物高科技企业，秉承以患者为中心，改善肿瘤诊疗为己任，裕策生物围绕肿瘤精准免疫治疗的基因检测服务，以“基因”+“免疫”为双翼，将肿瘤基因组、免疫微环境有机结合，是肿瘤精准免疫治疗基因检测的先行者与开拓者。裕策生物先后获得国家高新技术企业认证和深圳市高新技术企业认证，并率先成为国内加入国际新生抗原筛查联盟的中国公司。旗下裕康医学检验所拥有医疗机构执业许可证，PCR扩增实验室已经通过国家临检中心认证。拥有12项软件专著，9项核心专利已经受理。

裕策生物目前积累了国内规模的I-O临床样本数据库3000+例，包含了肿瘤基因组、免疫微环境和PD-（L）1药物的临床治疗数据。主要依赖天梯计划真实世界研究获得，“天梯计划”是一个生长的平台，目标是验证已有的I-O生物标志物和发现新的小而美的I-O生物标志物，天梯计划样本数据库是我们公司的价值之一。其中包括少部分商业送检样本，裕策会追踪患者用药疗效，自一开始就与患者协议解读数据可以被用于科学研究，获得的这部分数据属于企业。还有相当部分，属于科研合作样本，大样本的科研合作的临床数据属于合作方，但是可被用于天梯计划的真实世界研究。届时裕策积累了大量的真实世界临床数据，对药企来说价值巨大，吸引力也巨大。而且裕策目前正在通过临床院士资源，建立药企+PI+裕策的重要合作模式。

2017年以来，跟随市场对新生抗原高度关注的大环境，也基于裕策在新生抗原研究上多年的积累，裕策制定了肿瘤免疫“诊断+治疗”的发展路径，从高质量新生抗原的预测，切入新生抗原的合成和验证，打造商业闭环。在市场上响亮地提出“让肿瘤免疫更有效”的宏伟目标，奠定未来5年的公司发展战略。

依托国际领先的肿瘤新生抗原检测技术，裕策生物提供全面的肿瘤免疫诊断和治疗的解决方案：①寻找与免疫治疗疗效相关的生物标志物，提供领先的肿瘤基因组学解决方案，为临床医生提供辅助治疗决策，与企业共同开发可信的伴随诊断标志物，如预测PD-1用药的敏感性、耐药性、假性进展、超进展等；②定位上游新生抗原靶点发现，裕策生物与下游细胞治疗机构合作开发基于新生抗原的新型肿瘤免疫疗法，如基于新生抗原的个性化疫苗、TCR-T治疗、CAR-T治疗靶点开发、TILs治疗等。为肿瘤患者提供个性化肿瘤疫苗和精准过继性细胞治疗方案。

目前，裕策生物团队规模超过200人，总部位于深圳盐田，在深圳大鹏国际生物谷拥有1500平的现代化医学检验实验室（包括PCR，NGS，病理和细胞平台等），在江苏泰州拥有3000平的GMP生产车间，在北京、天津、上海、武汉、广州拥有办事处。LDT临床检测团队分为北区、东区和南区三个大区，业务覆盖全国25个重点城市，实现00三甲医院全覆盖，其中包括50多家00肿瘤医院，2019年临床检测业务单月销量超过500万。跟国内二十多家机构共同开发基于新生抗原的肿瘤免疫疗法，占据了一半以上的新生抗原检测市场。合作客户包括华西医院魏于全院士的500多例非小细胞肺癌DC疫苗项目，武汉同济医院马丁院士的宫颈癌TILs治疗，上海细胞集团胆管癌，上海长海医院消化道肿瘤等，其中有5项已经进入临床，是国内早、领先的新生抗原检测服务供应商。此外，跟广州一家药企正在联合开发AML中的通用新生抗原靶点，用于新型免疫治疗的靶点，目前已经进入了验证阶段。

公司定位：肿瘤精准免疫诊断与新型免疫治疗开发商。

公司使命：让肿瘤免疫更有效!

公司愿景：中国肿瘤免疫诊疗品牌！