2009年，公司正式落户杭州国家高新技术产业开发区，杭州启明医疗器械有限公司成立。启明医疗是专业致力于心脏瓣膜疾病微创治疗领域的医疗器械企业，在国内居领先地位。
    启明医疗里程碑式的经导管主动脉瓣膜产品VenusA-Valve经皮介入人工心脏瓣膜系统于2017年4月25日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准（注册证号：国械注准20173460680），正式在中国上市。这款产品是中国获得CFDA批准的个经导管瓣膜置换产品。并已于2016年12月完成中国注册临床试验的病人入组工作， 2016年9月13日正式开展欧盟认证临床研究项目的病人入组工作。
    企业拥有2个全球：全球款预装介入瓣膜系统，全球款介入自膨胀肺动脉瓣膜系统。5个中国：个开始并完成经导管瓣膜领域中国CFDA注册临床研究，个获得CFDA创新通道支持的心血管器械，个进入欧洲进行人体临床植入的中国心脏瓣膜器械，个在中国获准设立心脏瓣膜研究院的企业，家获得CFDA批准上市的经导管瓣膜置换产品。
    如今，启明医疗已发展成为目前在欧洲及中国进入人体临床实验的介入式心脏瓣膜的中国公司。启明医疗的科技成果也获得了投资机构的青睐。继获得启明创投，红杉资本中国基金和德诺资本的投资后，世界著名金融机构高盛也与启明医疗签订了投资协议，将从国际金融资源方面提供心脏瓣膜产品相关研发和推广的支持。