喜康（武汉）生物医药有限公司（以下简称“喜康”）成立于2013年，2016年建成符合国际标准的模块化生物制药工厂并投入运营。同年12月，喜康与世界500强赛诺菲达成战略联盟伙伴关系。
  喜康致力于抗体药物研发和商业化生产，可为全球生物医药企业提供符合国际标准、高质量的抗体药物研发及GMP生产一站式外包服务，具有丰富的项目开发与管控、CMC内外部管理和大规模商业化经验。
  喜康核心管理团队具有平均20年以上、在世界著名大型生物制药公司从事大分子生物新药研发、GMP生产开发的工作经历，他们在大分子生物制药研发和生产领域具有丰富的经验。
  喜康质量管理体系对标美国FDA、欧盟EMA、中国NMPA的GMP标准，与多个国家和地区的药品监督管理机构建立了密切的合作关系。喜康生产的抗体已在全球多个国家和地区开展临床试验，包括美国、中国、欧盟、塞尔维亚、俄罗斯、白俄罗斯、澳大利亚、印度、菲律宾、新加坡等。
  喜康正在启动二期建设，届时总产能超10万升。