主要工作职责：  对辉瑞全球临床研究（包括临床研究报告 、安全报告及研究机构启动资料等）以及药品注册文件（包括注册申报及上市后许可资料等）进行编辑出版和质量控制  参照各国家和地区关于药品注册要求，保证注册文档的高质量、时效性及合规性  参与对各业务流程的改进及优化  基本任职条件：  生物、医学、药学、计算机、信息管理、英语专业本科及以上学历在校17、18年同学  注重细节及的组织协调能力  按照不同的技术要求，同时处理多个任务的能力  能独立协调和管理项目时间进度，确保项目按时完成  熟练的英文听、说、读、写能力，熟练使用MS Office  保证半年实习期，一周三天。