临床协调员(CRC Intern)
2021-08-15 19:05:15 刷新
100-120/天 杭州 本科 2天/周 实习10个月
外企坏境有留任机会无需上夜班临床协调员临床监查员
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职位描述:

工作职责: 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。  协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。  推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。  协助研究者进行受试者筛选和入组研究。  得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。  在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。  在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。  协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。  准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助query的解答。  推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。  创建和维护日常工作报告和其他工作文件。  协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。  完成分配的其他任务。

任职资格: 知道临床研发和法规要求的相关知识。 熟悉医学术语。 较高的人际沟通及组织能力。 熟练使用微软办公软件。 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。 能够严格保密。 本科学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。 大学英语四级或以上。

实习时间:每周两天及以上 表现优异,有留任机会

投递要求:
简历要求: 中文
截止日期:2017-11-30
工作地点:
北京市朝阳区广渠路18号院世东国际中心A座11层1102-1109室 收起地图
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